Home Events MedTech na Brexit: De nieuwe Britse regelgeving

10 februari 2021, 10.00 - 11.30 uur

MedTech na Brexit: De nieuwe Britse regelgeving

Webinar

Na het vertrek van het Verenigd Koninkrijk uit de Europese Unie op 1 januari 2021, zal er nieuwe regelgeving van kracht zijn voor Europese producenten die medische technologie op de Britse markt willen brengen. 

Wat biedt het webinar?
Onder leiding van een panel van experts verkennen we de kansen en ontwikkelingen in het Verenigd Koninkrijk. De verschillende routes om medische producten op de Britse markt te plaatsen komen aan bod, alsmede de nieuwe wet- en regelgeving waar alle producenten aan moeten voldoen.
 
Na afloop van de presentaties is er de mogelijkheid via het Remo platform, gehost door Health~Holland, te netwerken met de sprekers en andere deelnemers aan het webinar.
 

online
gratis

10.00 – 10.05    Introductie
Els Steiger, Chief Representative, NBSO Manchester

10.05-10.20       Opportunities in the British Healthcare sector
Neil Ebenezer, Medical Technology Specialist, Department for International Trade

  • Trends and opportunities in the British Healthcare sector
  • Are there advantages to Brexit for MedTech producers?
  • What are the most common routes-to-market?

10.20 – 10.35    The UK regulatory landscape after Brexit
Alex Mclaughlin, Head of International Trade and Medical Device Regulation, Office for Life Sciences

  • UKCA Marking for MedTech devices
  • Device Classification
  • Conformity Assessment, Notified Bodies, Approved Bodies & Competent Authorities
  • Responsible persons and Authorised Representatives

10.35 – 10.50    Protect your product
Patricia Barclay, International Life Science Laywer, Bon Accord

  • IP protection and laws
  • Distribution agreements
  • Licensing deals
  • GDPR

10.50 – 11.30    Afsluiting en mogelijkheid tot virtueel netwerken
Sluit bij elkaar aan tafel aan, praat met de experts en andere deelnemers aan het event via het Health~Holland platform.

 

Health Valley Partners